CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин. Противораковый препарат. Индия

3,500 

CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке яичников, местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого и местнораспространенном рефрактерном раке яичка.

Добавить в список желаний
Добавить в список желаний

Описание

CYTOGEM 1000MG
Представляет собой антиметаболит группы аналогов пиримидина. Препарат подавляет синтез ДНК. Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S. Метаболизируется в клетке под действием нуклеозидкиназ до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов.

Дифосфатные нуклеозиды ингибируют рйбонуклеотидредуктазу (единственного фермента, катализирующего образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК). Трифосфатные нуклеозиды способны встраиваться в цепь ДНК (в меньшей степени РНК), что приводит к прекращению дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированному лизису клетки (апоптозу).

Гемцитабин является также сильным радиосенсибилизирующим средством даже в концентрациях более низких, чем цитотоксические.


Показания CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин

— немелкоклеточный рак легкого;
— рак молочной железы;
— рак поджелудочной железы;
— рак мочевого пузыря.

Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке яичников, местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого и местнораспространенном рефрактерном раке яичка.


Побочное действие CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор или диарея, стоматит, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и уровня ЩФ.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, нарушения сна, парестезии.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, ринит; редко — бронхоспазм, интерстициальная пневмония, отек легких, респираторный дистресс-синдром (при возникновении лечение следует прекратить).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, аритмия.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко — гемолитический уремический синдром.

Дерматологические реакции: кожные высыпания, кожный зуд, алопеция.

Аллергические реакции: очень редко — анафилактические реакции.

Прочие: часто — гриппоподобный синдром, периферические отеки, повышение температуры тела, озноб, астения, боли в спине, миалгия, отечность лица.


Противопоказания к применению CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин

— детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют);
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.


С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции печени и/или почек, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), одновременно проводимой лучевой терапии, острых инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай).


Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.


• Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции печени.
• Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек.
• Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте, т.к. применение гемцитабина у детей не изучалось.
• Применение у пожилых пациентов
У пациентов в возрасте старше 65 лет коррекции дозы препарата не требуется.


Особые указания CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин

Лечение препаратом Цитогем® следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Перед каждым введением препарата Цитогем® следует контролировать количество тромбоцитов, лейкоцитов и гранулоцитов в крови. При признаках угнетения функции костного мозга следует приостановить лечение или скорректировать дозу препарата.

Периодически следует проводить оценку функции печени и почек.

Увеличение длительности инфузии и частоты введений приводит к возрастанию токсичности.
Введение препарата Цитогем® при метастазах в печени, гепатите и алкоголизме в анамнезе, а также при циррозе печени увеличивает риск развития печеночной недостаточности.

При возникновении первых клинических признаков гемолитического уремического синдрома лечение препаратом Цитогем® следует прекратить.

У пациентов с раком легкого или метастазами в легкие повышен риск возникновения побочных эффектов со стороны дыхательной системы.

При первых признаках пневмонита или появлении инфильтратов в легких лечение гемцитабином следует прекратить.

Препарат Цитогем® следует начинать вводить после разрешения острых лучевых реакций или не ранее, чем через 7 дней после окончания лучевой терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения гемцитабином следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Лекарственное взаимодействие CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин

Гемцитабин обладает радиосенсибилизирующим действием, в связи с чем при применении препарата на фоне проведения лучевой терапии можно ожидать усиления лучевых реакций.
Снижает выработку антител и усиливает побочные эффекты при одновременном применении инактивированных или живых вакцин (интервал между применением лекарственных средств должен быть от 3 до 12 месяцев).

Детали

ДЖЕНЕРИК ПРЕПАРАТА

Аналог препарата Гемзар

СОСТАВ ПРЕПАРАТА

Гемцитабин

Назначение

— немелкоклеточный рак легкого;
— рак молочной железы;
— рак поджелудочной железы;
— рак мочевого пузыря.
Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке яичников, местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого и местнораспространенном рефрактерном раке яичка.

В УПАКОВКЕ

1000MG Инъекция

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Компания Dr.Reddy’s, Индия

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “CYTOGEM 1000MG. Гемцитабин. Противораковый препарат. Индия”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *