VEENAT 400MG 30CAPS. Иматиниб. Химиотерапия рака. Индия

10,600 

VEENAT 400MG 120CAPS является противоопухолевым препаратом, ингибитором протеинтирозинкиназы — аномального фермента, который продуцируется филадельфийской хромосомой при заболевании хроническим миелолейкозом.
Veenat применяется для лечения определенных видов лейкемии, заболеваний костного мозга, рака кожи и опухолей кишечника.

Добавить в список желаний
Добавить в список желаний
Артикул: 63 Категория: Метки: , , , ,

Описание

VEENAT 400MG 30CAPS
Является противоопухолевым препаратом, ингибитором протеинтирозинкиназы — аномального фермента, который продуцируется филадельфийской хромосомой при заболевании хроническим миелолейкозом.
Veenat применяется для лечения определенных видов лейкемии, заболеваний костного мозга, рака кожи и опухолей кишечника.


Состав VEENAT 400MG 30CAPS

Активное вещество: иматиниб — 400 мг (в виде иматиниба мезилата); вспомогательные вещества: кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат;
состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.


 

Показания к применению VEENAT 400MG 30CAPS

Фармацевтический противоопухолевый препарат VEENAT предназначен для терапии:

• хронического миелолейкоза (хроническая фаза, фаза акселерации, бластный криз), при условии неудачной предшествующей терапии интерфероном альфа;
• впервые диагностированного острого лимфобластного лейкоза (у взрослых);
• миелопролиферативных и миелодиспластических заболеваний;
• хронической эозинофильной лейкемии;
• системного мастоцитоза (у взрослых);
• гиперэозинофильного синдрома;
• метастатических и неоперабельных злокачественных стромальных ЖКТ-опухолей;
• рецидивирующей, метастатической, неоперабельной выбухающей дерматофибросаркомы (у взрослых).


 

Противопоказания

Противоопухолевое средство не рекомендуется применять лицам с повышенной восприимчивостью (индивидуального характера) к иматинибу, либо вспомогательным компонентам препарата.
Кроме того, не следует применять VEENAT в период беременности и лактации, а также для лечения детей до 2-х лет.

Острожное применение VEENAT необходимо осуществлять лицам с хронической сердечной и печеночной недостаточностью.


 

Побочные эффекты

В качестве побочных эффектов применения VEENAT выделены:
• панцитопения, анемия, с некоторой долей вероятности — нейтропения и тромбоцитопения;
• гипербилирубинемия, чрезмерная активность щелочной фосфатазы, печеночных трансаминаз, рвота, тошнота;
• нарушение функции почек, задержка в организме жидкости, ведущая к увеличению массы тела, отеки периорбитальной области, несколько реже – конечностей, поверхностные отеки, отек легких, распространенные, местные отеки, асцит, перикардиальный, плевральный выпот;
• возможна сердечная недостаточность хронического течения;
• спазм мышц.


При длительной терапии VEENAT возникает риск появления нефро- и гепатотоксичности, а также оппортунистических инфекций.


Меры предосторожности

Действующий компонент иматиниб может провоцировать раздражение ЖКТ, по этой причине рекомендуется прием препарата вместе с едой, запивая стаканом воды.


 

Особые указания

Лечение иматинибом следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

При применении иматиниба отмечались случаи выраженной задержки жидкости, рекомендуется регулярно контролировать массу тела. В случае неожиданного быстрого увеличения массы тела следует провести обследование и при необходимости временно прекратить терапию иматинибом, и/или начать применение диуретиков.

При применении иматиниба отмечалось развитие нейтропении или тромбоцитопении; эти явления имели четкую связь со стадией заболевания, частота их возникновения была выше у пациентов с ХМЛ в фазе бластного криза или фазе акселерации по сравнению с пациентами с ХМЛ в хронической фазе. Может возникнуть необходимость во временном приостановлении терапии или уменьшении дозы иматиниба.

При применении иматиниба рекомендуется регулярно проводить клинические анализы крови и осуществлять контроль функции печени (трансаминазы, билирубин, ЩФ). При применении у пациентов с заболеваниями печени следует регулярно проводить клинический анализ крови и определять активность печеночных ферментов.

Иматиниб и его метаболиты выводятся почками в незначительной степени. Клиренс креатинина снижается с возрастом, при этом возраст не имеет значимого влияния на фармакокинетические показатели иматиниба. Не отмечено корреляции экспозиции иматиниба и степени нарушения функции почек у пациентов с нарушением функции почек от легкой (клиренс креатинина 40-59 мл/мин) до тяжелой (клиренс креатинина <20 мл/мин) степени тяжести. Тем не менее, при непереносимости у пациентов данной категории начальную дозу иматиниба следует снизить.

Имеются сообщения о развитии гипотиреоза на фоне применения иматиниба у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих заместительную терапию левотироксином натрия. Следует регулярно проводить определение концентрации тиреотропного гормона у данной категории пациентов.

Следует обеспечить тщательное наблюдение пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, факторами риска развития сердечной недостаточности, а также пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе. При выявлении признаков или симптомов, указывающих на данные состояния, следует провести оценку состояния пациента и начать соответствующее лечение.

У пациентов с миелодиспластическими/миелопролиферативными заболеваниями и высоким количеством эозинофилов следует проводить ЭКГи определять концентрацию кардиоспецифичного тропонина в сыворотке крови. При выявлении отклонений от нормы в начале терапии следует рассмотреть возможность профилактического применения системных ГКС в течение 1-2 недель одновременно с иматинибом.

Имеются отдельные сообщения о случаях сосудистой эктазии антрального отдела желудка (GAVE синдром), редкой причине желудочно-кишечного кровотечения, зарегистрированных у пациентов с ХМЛ и ОЛЛ и другими заболеваниями.

Необходимо контролировать состояние ЖКТ у пациентов с метастатическими злокачественными ГИСО (боль в животе, желудочно-кишечные кровотечения, запор и другие) в начале и на всем протяжении терапии иматинибом. В случае необходимости следует рассмотреть возможность отмены терапии иматинибом.

Вследствие риска развития синдрома лизиса опухоли перед применением иматиниба следует при необходимости скорректировать клинически выраженную дегидратацию и повышение концентрации мочевой кислоты.

У пациентов, являющихся носителями вируса гепатита В, возможна реактивация данного вируса после терапии препаратами ингибиторами BCR-ABLтирозинкиназы, такими как иматиниб.

 

В некоторых случаях при применении препаратов данного класса отмечено развитие острой печеночной недостаточности или фульминантного гепатита, приводящих к трансплантации печени или летальному исходу.

Перед началом терапии иматинибом всех пациентов следует обследовать на наличие вируса гепатита В. Состояние пациента, являющегося носителем вируса гепатита В, при необходимости лечения иматинибом следует тщательно контролировать на предмет развития признаков и симптомов активного инфекционного процесса как во время терапии иматинибом, так и в течение нескольких месяцев после ее окончания.


 

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Некоторые побочные эффекты, такие как головокружение и нечеткость зрения, могут отрицательно влиять на способность к управлению автотранспортом и к выполнению других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

В связи с этим, пациентам при проявлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Детали

ДЖЕНЕРИК ПРЕПАРАТА

Аналог препарата Гливек

СОСТАВ ПРЕПАРАТА

Иматиниб

Назначение

Является противоопухолевым препаратом, ингибитором протеинтирозинкиназы — аномального фермента, который продуцируется филадельфийской хромосомой при заболевании хроническим миелолейкозом.
Veenat применяется для лечения определенных видов лейкемии, заболеваний костного мозга, рака кожи и опухолей кишечника.

В УПАКОВКЕ

400MG 30 капсул

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Компания Natco. Индия

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “VEENAT 400MG 30CAPS. Иматиниб. Химиотерапия рака. Индия”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *